HEPA、活性炭等性能标签:应该核查哪些报告?

先确认准确的性能声明和受测对象。滤材小样报告、成品滤芯测试、整车结果回答的是不同问题;审核 HEPA 或活性炭标签时,不能不加说明地互相替代。

分开展示滤材小样、完整折叠滤芯,以及装在通用实验室气流管道内的滤芯。
AI 生成的通用教学示意图,并非产品实拍、特定车型适配证明或 HDASHER 实测结果。 图中管道仅表示测试概念,不代表 HDASHER 实验室或资质。

1. 先确认声明、样品和报告范围

索取文件前,把声明写准确:某粒径下的颗粒物效率、某项 HEPA 等级、压差要求,或对指定气体的去除。“空气更好”“高效率”本身不是完整的验收条件。

再确定实际测了什么。平片小样只能支持该滤材在相应测试条件下的结论;成品滤芯包括滤褶、边框和装配;装车系统结果还涉及壳体及运行条件。总成泄漏、结构和系统流量,都可能改变需要回答的问题。

三个独立范围:滤材小样、成品滤芯、装车系统,各自对应不同证据与限制。
测试范围不是认证晋级阶梯。没有相应证据,不能把结果扩大到更大的对象范围。打开原尺寸图示(新标签页) 窄屏可左右滑动图示,查看完整标注。

参考资料: ISO/TS 11155-1:2001:颗粒物过滤方法及范围, ISO 29463-1:2024:分类、性能、测试及标识, ISO 29463-5:2022:滤芯效率测试

2. 颗粒物声明要核对粒径、流量和样品状态

ISO/TS 11155-1:2001 描述空调滤芯颗粒物过滤的实验室评估,包括阻力、分级效率及加速容尘测试。必须考虑其范围和受控条件;不能据此保证在所有车辆和使用环境下都保持同样排名。

针对一个效率百分比,应保留粒径或粒径范围、方法及版本、样品编号、流量、调理和加载状态,并核对数值属于初始、调理后还是加载后。读取单位及报告提供的不确定度信息。不要把单个选定粒径的数字扩展成全粒径声明。

参考资料: ISO/TS 11155-1:2001:颗粒物过滤方法及范围

3. HEPA 标签需要明确的分级依据

先问标签采用哪项分级标准、哪个版本和哪个等级。ISO 29463-1:2024 涉及分类、性能、测试和标识,ISO 29463-5:2022 涉及最易穿透粒径(MPPS)下的滤芯效率测试。EN 1822 是另一项明确的框架,不能不加说明地混用等级名称或方法。

核对证据是否覆盖所声明的完整滤芯,以及是否记录整体效率和适用的泄漏核查。仅有滤材测试,或只有一个没有分级依据的百分比,不能证明成品达到 HEPA 等级。等级也不能证明适配某辆车,或证明整座车厢达到同样过滤水平。

参考资料: ISO 29463-1:2024:分类、性能、测试及标识, ISO 29463-5:2022:滤芯效率测试, Camfil:EN 1822 与 ISO 29463 HEPA 出厂测试

4. 活性炭要问清针对哪种气体、持续多久

活性炭声明涉及指定条件下对特定气体的吸附。ISO 11155-2:2009 描述乘员舱滤芯的动态气体过滤测试。颗粒物报告不能代替气体去除证据。

索取挑战气体、入口浓度、流量、温度、相对湿度、测试时长及穿透或去除终点定义。应看随时间变化的结果,而不只看漂亮的初始数值。对一种气体的结果,不能证明去除所有异味;黑色外观或活性炭重量本身也不是气体性能测试。

参考资料: ISO 11155-2:2009:气体过滤方法

5. 分别核查四个问题,不要只看一个营销数字

按下表索取缺失证据,每一项旁边保留实际报告号和样品编号。这是一份采购核查清单,没有示例性能值,也没有通用合格阈值。

核对矩阵将颗粒物、HEPA、气体和出风相关声明,对应到所需证据与测试条件。
声明与文件的对应检查表,不能用于认证滤芯、给供应商排名或补出缺失结果。打开原尺寸图示(新标签页) 窄屏可左右滑动图示,查看完整标注。
5. 分别核查四个问题,不要只看一个营销数字
声明或问题应索取的证据缺失时继续标为未知
颗粒物捕集按粒径的结果、方法、流量、样品及调理或加载状态未报告粒径或条件下的效率。
HEPA 等级明确分级、完整滤芯证据及适用泄漏核查仅从滤材小样推断的成品等级。
气体或异味去除指定气体、浓度、环境、流量、随时间变化的结果或终点未测试气体的性能,或未明确的使用寿命。
出风兼容性规定流量和加载状态下的成品压差,以及适配依据仅从标签或不同流量的比较推断整车风量。

参考资料: ISO/TS 11155-1:2001:颗粒物过滤方法及范围, ISO 11155-2:2009:气体过滤方法, ISO 29463-1:2024:分类、性能、测试及标识, ISO 29463-5:2022:滤芯效率测试

6. 独立核对报告真实性及实验室范围

索取完整报告,包括身份信息页、方法、结果及限制说明。将样品型号、滤材或结构版本、委托方和日期,与供货产品对应。仅有标志、局部截图或实验室名称,不足以建立这种对应关系。

声明获得认可时,应通过认可机构官方名录核对实验室和相关能力范围。ISO/IEC 17025 关注实验室能力及一致运行,不是该滤芯的产品证书。需要澄清报告时,应采用独立核实的实验室联系方式,而不只依赖转发邮件。

滤材、折叠结构、密封或生产版本变化后,应询问现有证据是否仍覆盖交付版本,以及需要哪些重新评估。报告日期本身不能产生统一有效期。争议和缺页应继续列为待解决事项。

参考资料: ISO/IEC 17025:2017:检测和校准实验室能力要求

7. 将审核结论写成可追溯的采购决定

每项拟用声明都应记录对应报告、准确供货编号、约定条件及未解决限制,并请供应商书面确认缺口。分别判断样品是否适配、证据是否支持营销用语,以及约定规格是否可以接受。

本页 HDASHER 图示用于编辑说明,不是我方实验室报告、资质证明或 HEPA 产品认证声明。具体供货项目应先约定测试要求,取得对应产品证据,再批准性能用语。

常见问题

“效率 99%”能证明空调滤芯达到 HEPA 吗?

不能。还需粒径、方法、等级、样品范围及条件。单个百分比不是完整滤芯的分级,也不是装车性能证明。

滤材供应商报告能直接覆盖我们的成品吗?

它可以支持对应滤材在报告条件下的表现,但不会自动覆盖折叠、边框、装配泄漏或装车系统。应按成品声明索取相应证据。

印有 ISO/IEC 17025 实验室标志就代表产品获证吗?

不是。先核对实验室及相关能力范围,再阅读具体报告。实验室能力和交付滤芯性能是两个不同问题。

来源与延伸阅读

请核对当前车辆手册及确切替换滤芯随附说明。通用指导不能确认具体车辆适配。

  1. ISO/TS 11155-1:2001:颗粒物过滤方法及范围
  2. ISO 11155-2:2009:气体过滤方法
  3. ISO 29463-1:2024:分类、性能、测试及标识
  4. ISO 29463-5:2022:滤芯效率测试
  5. Camfil:EN 1822 与 ISO 29463 HEPA 出厂测试
  6. ISO/IEC 17025:2017:检测和校准实验室能力要求

下一步

比较具体滤芯时,应同时保留参考编号、车辆应用和结构资料。

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