Filtros de cabina HEPA y de carbón activado: qué informes comprobar

1. Identifique la declaración, la muestra y el alcance del informe

Escriba la afirmación precisamente antes de solicitar documentos: eficiencia de partículas en un tamaño llamado, una clase HEPA llamada, un requisito de caída de presión, o eliminación de un gas especificado. “Mejor aire” y “alta eficiencia” no son criterios de aceptación completos.

Entonces identifique lo que fue probado en realidad. Un cupón plano admite conclusiones sobre ese material bajo sus condiciones de prueba. Un elemento completo incluye pleats, frame and assembly. Los resultados del sistema instalado incluyen las condiciones de vivienda y operación. La fuga de la Asamblea, la geometría y el flujo del sistema pueden cambiar la pregunta que se está respondiendo.

Referencias: ISO/TS 11155-1:2001: métodos de filtración de partículas y alcance, ISO 29463-1:2024: clasificación, rendimiento, pruebas y marcación, ISO 29463-5:2022: prueba de eficiencia de los filtros

2. Para partículas, compruebe el tamaño, el caudal y el estado de la muestra

ISO/TS 11155-1:2001 describe la evaluación de laboratorio de relleno de cabina de filtración de partículas, incluyendo restricción, eficiencia fraccionada y capacidad de retención acelerada. Su alcance y condiciones controladas importan; no es una garantía de la misma clasificación en cada vehículo o entorno de servicio.

Para un porcentaje citado, retenga el tamaño de la partícula o rango de tamaño, método y edición, referencia de muestra, flujo de aire, acondicionado y estado de carga. Pregúntese si el valor es inicial, después del acondicionamiento o después de la carga de polvo. Lea las unidades y la información de incertidumbre donde se informó. No convierta un número de eficiencia seleccionado en una reclamación en todos los tamaños de las partículas.

Referencias: ISO/TS 11155-1:2001: métodos de filtración de partículas y alcance

3. Una declaración HEPA requiere identificar el criterio de clasificación

Pregunte a qué estándar de clasificación, edición y clase se refiere la etiqueta. ISO 29463-1:2024 aborda la clasificación, el rendimiento, las pruebas y el marcado, mientras que ISO 29463-5:2022 aborda las pruebas de eficiencia de los filtros en el tamaño de partículas más penetrantes (MPPS). EN 1822 es otro marco nombrado; no mezcla silenciosamente nombres de clase o métodos.

Compruebe si las pruebas abarcan el elemento reclamado completo, y si se documenta la eficiencia general y la evaluación de las fugas aplicables. Una prueba solo mediática o un porcentaje sin la base de clasificación no establece la clase HEPA del filtro completo. Tampoco establece una clase que el filtro encaja en un vehículo particular o que toda la cabina alcanza ese nivel de filtración.

Referencias: ISO 29463-1:2024: clasificación, rendimiento, pruebas y marcación, ISO 29463-5:2022: prueba de eficiencia de los filtros, Camfil: pruebas de fábrica de EN 1822 e ISO 29463 HEPA

Mantenga la evidencia de ajuste y sellado separados

4. Para carbón activado, pregunte qué gas se ensayó y durante cuánto tiempo

Una reclamación activada por carbono se refiere a la adsorción de gases nombrados en condiciones declaradas. ISO 11155-2:2009 describe pruebas dinámicas de filtración de gas para filtros de acompañamiento de pasajeros. Un informe de partículas no sustituye a esta prueba de recuperación de gas.

Solicite el gas de desafío, la concentración de entrada, el flujo, la temperatura, la humedad relativa, la duración de las pruebas y el punto final de avance o eliminación definido. Lea el resultado con el tiempo, no sólo un valor inicial atractivo. Un resultado para un gas no puede establecer la eliminación de cada olor. El color negro o la masa de carbono por sí sola no es una prueba de rendimiento del gas.

Referencias: ISO 11155-2:2009: métodos de filtración gaseosa

Compare las funciones de los medios de partículas y carbono

5. Separe las preguntas de rendimiento

Utilice la matriz de abajo para solicitar la evidencia que falta. Mantenga el número de informe real y referencia de muestra al lado de cada entrada. Esta es una lista de verificación de compras, sin valores de rendimiento de ejemplo y sin umbral de pase universal.

Referencias: ISO/TS 11155-1:2001: métodos de filtración de partículas y alcance, ISO 11155-2:2009: métodos de filtración gaseosa, ISO 29463-1:2024: clasificación, rendimiento, pruebas y marcación, ISO 29463-5:2022: prueba de eficiencia de los filtros

6. Verifique el informe y el alcance del laboratorio

Obtenga el informe completo, incluyendo páginas de identificación, método, resultados y cualquier cualificación. Coincide con el modelo de muestra, revisión de material/construcción, cliente y fechas del producto suministrado. Un logotipo, una captura de pantalla aislada o un nombre de laboratorio no es suficiente para establecer esa relación.

Cuando se reclama la acreditación, verifique el laboratorio y el alcance pertinente a través del directorio oficial del organismo acreditador. ISO/IEC 17025 se refiere a la competencia de laboratorio y operación consistente; no es un certificado de producto para el filtro. Utilice los detalles de contacto de laboratorio verificados de forma independiente para aclarar un informe, en lugar de depender únicamente de un mensaje enviado.

Si cambia la construcción de material, pleat, sello o revisión de la producción, pregunte si la evidencia existente aún cubre la versión suministrada y qué reevaluación es necesaria. Una fecha de informe por sí sola no crea un período de expiración universal. Preserve desacuerdos y páginas desaparecidas como elementos abiertos.

Referencias: ISO/IEC 17025:2017: competencia de laboratorios de ensayo y calibración

7. Documente la decisión de compra

Para cada reclamación propuesta, registre el informe de apoyo, la referencia exacta proporcionada, las condiciones convenidas y las limitaciones no resueltas. Pídale al proveedor que confirme cualquier brecha por escrito. Decidir por separado si la muestra encaja, si la evidencia apoya la redacción de marketing, y si la especificación acordada es aceptable.

Los diagramas de HDASHER aquí son explicaciones editoriales. No son nuestros informes de laboratorio, acreditación o reclamaciones de un producto certificado por HEPA. Para un proyecto específico de suministro, acuerde las pruebas requeridas y obtenga las pruebas correspondientes específicas del producto antes de aprobar la redacción del rendimiento.

Construir los requisitos de prueba en un RFQ · Investigar el flujo de aire débil después de la sustitución · Mantener la revisión en hojas de trabajo de adquisición

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